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D-Cycloserin D-Cycloserin (DCS) erleichtert Aussterben von klimatisierter Einfrieren auf das Licht CS, wenn kein Medikament Vorbelichtung aufgetreten ist, aber vor der Belichtung zu DCS nur vor der Konditionierung bei Mäusen die Erleichterung des Aussterbens Wirkung gestört. [1] D-Cycloserin (DCS), die für das Glycin-Modulationsstelle des NMDA-Rezeptorkomplex moduliert Speicherverarbeitung in einer dosisabhängigen Weise eine hohe Affinität aufweist. DCS erleichtert auch die Retention in "Seneszenz-beschleunigte Mäuse", in der Beeinträchtigung der AndMemory nimmt mit dem Alter zu lernen. [2] D-Cycloserin (DCS) weist erleichtert Extinktion von Angst, sondern sind in der Lage Angst dieser konditionierten Stimulus (CS) in einer ähnlichen Weise wie Kochsalzlösung behandelten Kontrollratten wieder zu erlangen. DCS-behandelten Ratten zeigt generali Extinktion (das heißt, sie sind weniger ängstlich eines nicht ausgelöscht CS) im Vergleich zur Kontrollgruppe. [3] D-Cycloserin (DCS), einem antimykobakteriellen Mittel bekannt, die Blut-Hirn-Schranke zu überqueren, bindet mit hoher Affinität an dieser Glycin-Modulationsstelle, dient als positive Modulator und erleichtert Leistung learningtasks in Ratten. DCS erscheint bei Dosen niedriger als die für die antibakterielle Aktivität erforderliche ein potenter kognitiver Enhancer zu sein. [4] D-Cycloserin Injektionen (3,25, 15 oder 30 mg / kg) vor 30 nicht verstärkten Belichtungen dosisabhängig Aussterben verbessert, aber hat keinen Einfluss auf Angst-potenzierten Schreck bei Ratten, die nicht vom Aussterben Ausbildung erhält. [5] Die Umwandlung von verschiedenen Modelltiere anhand von BSA (Value basierend auf den Daten von FDA Draft-Richtlinien)
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